关于
传记学
博士Tchieu探索人多能干细胞的治疗潜力学习如何将这些细胞划分为有意义和具体的细胞类型 研究疾病如何进化并加入Dr.洛伦兹斯图德使用HPSCs开发平台研究早期神经发育第一个项目是开发策略高效强生成HPSC全线程发现微小变化生长因子集中化 改变特殊子系命运这项工作使用定向辨别、小分子屏幕、功能解析和基因组编辑来理解生成ectodem机制后,他专注于从神经解析法中生成发育晚化细胞神经干细胞开发期间先生成神经元,晚生成glia触发神经源变基因开关机制尚不清楚,特别是在人类系统人体切换glie产生约37周后受孕hPSC导出NSC忠实重述开发程序,即开机生成90-180天文化并设计策略绕过早期神经生成阶段, 加速天文细胞从90天分解为10天由HPSC生成加速HPSC生成的天文机件从形态学、分子学和功能学上与Vivo中发现的天文机件等同利用这个基础,他打算使用这些细胞发现可能改变神经发育失常法机制的与疾病相关机制
BS:加利福尼亚大学圣迭戈
博士论文:加利福尼亚大学洛杉矶
研究员:纪念SloanKeving癌症中心纽约
兴趣类
自闭症谱异常神经发育失序人多能干细胞定向偏差天体细胞oligodendrocytes!微里雅滑翔直系神经干细胞语义开发
研究领域
开发生物
出版物
脑机库计算人工智能.自然电子学.2023;6:1032-1039.
hPSCs导出Schwann细胞可帮助为糖尿病外围神经科提供疾病建模和药物发现.细胞Stem细胞.2023;30码:632-647.e.
生物和结构型与先天性心脏病神经发育结果相关.翻译小儿科.2023;12:768-786.
脑智能计算.2023;4:2023.02.28.530502.
利用Stem细胞模型的力量研究同源心脏病和神经发育失序中的遗传变异.单元格类.2022;11:460.
HERV-K(HML-2)激活通过增加NTRK3中断骨架构造和神经分化.细胞Stem细胞.2021;28码:1566.1581.e8.
阻塞阻塞电阻和基因组失常.癌症研究.2021;81:3706-3716.
完全定义多功能干细胞微流和三大系统模型C3生成阿尔茨海默氏病.自然神经科学.2021;24码:343-354.
社区简介:COVID-19时代早期护理者研究人员.细胞Stem细胞.2020;27号:508-510.
多维人脉冲细胞平台定义自闭症相关基因分子和功能子类.细胞Stem细胞.2020;27号:35-49.e6.
发自博客
Burnet大街3333俄亥俄州辛辛那提45229-3026
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